法国天马呼吸机T75 注册证编号 国械注进20153084098;具体详见本公司网站

法国天马呼吸机日常使用维护

准备

每次使用前，检查声音报警和视觉报警是否都正常地工作，并且按照附录(见第IX.1节《检查表》)中列出的内容进行检查。

应用

制造商已经预见了关于设备故障的大多数可能的情形，而且内部监测系统通常包括了这些故障。尽管如此，如果患者是依赖的，仍然建议提供--个独立自控的辅助系统来保证通气效率，如作为备用设备的手动人工呼吸器。

使用不满足该呼吸机的安全性要求的附件会导致该系统的安全性水平降低，一旦出现事故，制造商免除责任;

该设备不能够暴露在阳光直射的条件下。

为了避免过敏反应，设备及其附件(面罩，管路等)不含橡胶。

设备后部和下部的空气入口须保持通畅。

设备的操作者须经过培训才能使用该呼吸机。

完整阅读和理解本手册的人才能够被授权处理和使用设备。

该手册目的在于提供使用该呼吸机的所有信息。它决不能够替代医疗处置方案，这是使呼吸机设定满足和适应病人须要的前提条件。

维护

须定期地对该呼吸机进行检查。如果需要安排和记录维护工作的话，则参考附录中提供的维护表格。

须遵守EN 60 601-1标准(附录Ag6.8.2b) :

只有发生以下情况，制造商、组装商、安装商或者进口商对才该设备的安全性、可靠性以及性能等负责任:

“设备的组装、扩充、设置、更改或者维修是由制造商、组装商、安装商或者进口商授权的专人执行的。

相应场所的电气安装符合IEC标准。

设备的使用按照使用指导进行。'

合格的技术人员在定期维护中所使用的备件须是Air Liquide Medical Systems提供的。

不要使用具有摩擦性的粉末，乙醇、丙酮或者其他易燃的溶剂。

当设备与主电源连接时，不要拆开。